ЗААРА БӨЛҮП ЧЫГАРУУ СИСТЕМАСЫНЫН ТУБАСА ООРУЛАРЫНЫН МОНИТОРИНГИ
DOI:
https://doi.org/10.54890/.v3i3.1020Аннотация
Корутунду. Мына ушул билдирүүдө заара кана жыныс системасынын тубаса каталыктыгынын Кыргызстанда таралыш суроолору каралып, анын Россияда жана Борбордук Европадагы катталышына салыштырмалуу мүнөздөмө берилди. Адамдын заара жана жыныс системасынын түйүлдүк генетикалык тыгыз байланышынын негизинде, 15-30% пайыздык байкоолордо заара бөлүп чыгаруу жана гениталык системасынын жаш толгон тубаса каталыктары, а 20-30% учурда-CAKUT синдром, а 28-42% учурларда зара бөлүп чыгаруу системасынын тубаса каталыктары башка органдардын же болбосо системалардын тубаса каталыштары менен коштолгон.
Ключові слова:
Кыргызстан, өнүгүүдөгү тубаса каталыктар, зара чыгаруу жолдору.Посилання
1. Доброскокова Н.Ф. Нозологическая структура врожденных пороковразвития плодов в Новосибирске / Н.Ф. Доброскокова, В.П. Аксенова, А.П.Надеев // Архив патологии. - 2010. - № 1. - С. 16-19.
2. Игнатова М.С.CAKUT-синдром у детей / М.С. Игнатова //М.: Педиатрия. – 2012. –Т. 91, №6. – С. 141-143.
3. КомяковБ. К. Урология / Б.К. Комяков. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 464 с.
4. Короткова Ю.А. Инвалидность вследствие врожденной патологии удетей и основные принципы медико-социальной экспертизы и реабилитации / Ю.А. Короткова: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2005. - 36 с.
5. Крыганова Т.А., Длин В.В. Частота аномалий органов мочевой системы и функциональное состояние почекв зависимости от степени выраженности дисплазии соединительной ткани у детей / Т.А. Крыганова, В.В. Длин// М.: Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - С.81.
6. Наследственные болезни у детей / М.В.Краснов, В.М.Краснов, А.Г. Кириллов и др. -М., 2011. -380с.
7. СафоноваМ.П. Особенности клиники и фенотипических признаков при врождённой гипоплазии почек у детей разного возраста / М.П. Сафонова: Автореф. дис… канд.мед.наук. – М., 2014. - С. 5, 9-15.
8. Mutationsin 12 knowndominantdisease-causinggenesclarifymanycongenitalanomalies of the kidney and urinary tract / H.Y. Hwang, G.C. Dworschak, S.Kohletal. - KidneyInt, 2014; 85(6): 1429–1433.
9. Renfang S. Genetics of congenital anomalies of the kidney and urinary tract / S. Renfang, V. Yosypiv // PediatrNephrol. - 2011. - № 3. - P. 353-364.
10. Single-gene causes of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in humans / A.Vivante, S.Kohl, D.Y. Hwang et al. //PediatrNephrol. - 2014; 29 (4): 695–704.
11. The demographic characteristics of children with chronic kidney disease stages 3-5 in South East England over a 5-year period / J.J. Kim, C.J. Booth, S.Walleretal. // Arch Dis Child. - 2013. - №1. - Р. 324-327.
12. Vosypiv I.V. Congenital Anomalies of Kidney and urinary tract: Genetic Disorder? / I.V. Vosypiv // Int. J. Nephrology. – 2012. – Р. 909-913.
##submission.downloads##
Жарыяланганы
Як цитувати
Номер
Розділ
