THE MONITORING OF THE SPREADING OF NOSOCOMIAL STRAINS OF NON-FERMENTATIVE GRAM-NEGATIVE BACTERIA (PHOB) IN THE MULTI-FIELD HOSPITALS OF ALMATY
DOI:
https://doi.org/10.54890/.v4i4.561Abstract
Resume. This paper presents research data on the prevalence and molecular epidemiology of gram-negative non-fermenting bacteria (PHOB), which produce carbapenemase molecular class D and metallo-β-lactamase in Almaty (Kazakhstan) in the period of 2015-2016. The proportion of isolates PHOB in the common etiological pattern of surgical infections is 14.5%. The predominant species were P. aeruginosa and A. baumannii. 33.3% of isolates of A. baumannii revealed the presence of genes acquired carbapenemase of molecular class-D (OXA-23). A. baumannii isolates were absolutely resistant to piperacillin (100%), ceftazidime (100%), cefepime (100%), gentamycin (100%), ciprofloxacin (100%), levofloxacin (100%). The most active of the carbapenems: imipenem (66,7% of sensitive isolates), meropenem (55,6%); of the aminoglycosides: tobramycin (77,8%). 20% of P. aeruginosa isolates revealed production of metallo-β-lactamase (MBL) VIM-2 type. Most isolates of P. aeruginosa were also insensitive to fluoroquinolones: ciprofloxacin (80%) and levofloxacin (50%), aminoglycosides: gentamycin (50%) and tobramycin (80%), cephalosporins: ceftazidime (60%) and cefepime (40%).
Keywords:
non-fermenting gram-negative bacteria (PHOB), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter bau- mannii, carbapenemase, metallo-β-lactamase, antibiotic resistance.References
1. Kempf M., Rolain JM. Emergence of resistance to carbapenems in Acinetobacter baumannii in Europe: clinical impact and therapeutic options. //Int JAntimicrob Agents. – 201239 (2): 105-14.
2. Breidenstein EB, de la Fuente-Nunez C, Hancock RE. Pseudomonas aeruginosa: all roads lead to resistance. //Trends Microbiol. – 2011; 19(8):419-26.
3. Dijkshoorn L, Nemec A, Seifert H. An increasing threat in hospitals: multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. //Nat Rev Microbiol. – 20075 (12):939-51.
4. Сухорукова М.В., Эйдельштейн М.В., Склеенова Е.Ю. и др. Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Pseudomonas aeruginosa в стационарах России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования МАРАФОН в 2011-2012 гг. //Клин микробиол антимикроб химиотер. - 2014. - Том 16, №4. – С. 273-279.
5. Сухорукова М.В., Эйдельштейн М.В., Склеенова Е.Ю. и др. Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Acinetobacter spp. в стационарах России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования МАРАФОН в 2011-2012 гг. //Клин микробиол антимикроб химиотер. -2014. - Том 16, №4. – С. 266-272.
6. Pfeifer Y., Cullik A., Witte W. Resistance to cephalosporins and carbapenems in Gram-negative bacterial pathogens. //Int J Med Microbiol. – 2010. – 300(6):371-9.
7. Zarrilli R, Pournaras S, Giannouli M, Tsakris A. Global evolution of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii clonal lineages. //Int J Antimicrob Agents. – 2013. – 41(1):11-9.
8. Эйдельштейн М. В., Склеенова Е. Ю., Шевченко О. В. и др. Распространенность и молекулярная эпидемиология грамотрицательных бактерий, продуцирующих металло-бета-лактамазы, в России, Беларуси и Казахстане. // Клин микробиол антимикроб химиотер. - 2012. - Том 14, №2. – С. 132-152.
9. Азизов И. С., Захарова Е. А., Лавриненко А. В. и др. Многолетний мониторинг распространения штаммов НГОБ при госпитальных интраабдоминальных инфекциях в Центральном Казахстане. // Клин микробиол антимикроб химиотер. -2015. - Том 17, №2, Приложение 1. – С. 12-13.
10. The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing. Breakpoint Tables for interpretation of MICs and zone diameters. Version 4.0, 2014. (http://www.eucast.org).
11. Эйдельштейн М. В. Выявление бета-лактамаз расширенного спектра у грамотрицательных бактерий с помощью фенотипических методов. Клин микробиол антимикроб химиотер. - 2001; 3(2)183-189.
12. Monstein HJ, O¨ stholm-Balkhed A, Nilsson MV, Nilsson M, Dornbusch K & Nilsson LE (2007) Multiplex PCR amplification assay for the detection of blaSHV, blaTEM and blaCTX-M genes in Enterobacteriaceae. APMIS 115: 1400–1408.