МОНИТОРИНГ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ  МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

Р.М.  Курбаналиев; А.Ч.  Усупбаев; А.А.  Еркович; И.В. Колесниченко

doi:10.54890/.v3i3.1020

Р.М. Курбаналиев А.Ч. Усупбаев А.А. Еркович И.В. Колесниченко

DOI:

https://doi.org/10.54890/.v3i3.1020

Аннотация

Резюме. В представленной публикации рассмотрены основные вопросы распространения врожденных пороков развития мочеполовой системы в Кыргызстане. освещена сравнительная характеристика структуры данных патологических состояний в России и странах Центральной Европы. Вследствие тесной эмбриогенетической связи мочевой и половой систем человека в 15-30% наблюдений выявлены сочетанные аномалии мочевыделительной и генитальной системы, в 20-30% – CAKUT-синдром, в 28-42% случаев имеется сочетание аномалий мочевыводящих путей с пороками развития других органов и систем.

Ключевые слова:

Кыргызстан, пороки развития, мочевыводящие пути

Биографии авторов

А.А. Еркович, ФГБОУ ВПО «Новосибирский Государственный Медицинский Университет» Министерства Здравоохранения России

кафедра урологии

И.В. Колесниченко, ГОУ ВПО «Кыргызско-Российский Славянский Университет им. Б.Н. Ельцина»

кафедра урологии

Библиографические ссылки

1. Доброскокова Н.Ф. Нозологическая структура врожденных пороковразвития плодов в Новосибирске / Н.Ф. Доброскокова, В.П. Аксенова, А.П.Надеев // Архив патологии. - 2010. - № 1. - С. 16-19.

2. Игнатова М.С.CAKUT-синдром у детей / М.С. Игнатова //М.: Педиатрия. – 2012. –Т. 91, №6. – С. 141-143.

3. КомяковБ. К. Урология / Б.К. Комяков. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 464 с.

4. Короткова Ю.А. Инвалидность вследствие врожденной патологии удетей и основные принципы медико-социальной экспертизы и реабилитации / Ю.А. Короткова: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2005. - 36 с.

5. Крыганова Т.А., Длин В.В. Частота аномалий органов мочевой системы и функциональное состояние почекв зависимости от степени выраженности дисплазии соединительной ткани у детей / Т.А. Крыганова, В.В. Длин// М.: Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - С.81.

6. Наследственные болезни у детей / М.В.Краснов, В.М.Краснов, А.Г. Кириллов и др. -М., 2011. -380с.

7. СафоноваМ.П. Особенности клиники и фенотипических признаков при врождённой гипоплазии почек у детей разного возраста / М.П. Сафонова: Автореф. дис… канд.мед.наук. – М., 2014. - С. 5, 9-15.

8. Mutationsin 12 knowndominantdisease-causinggenesclarifymanycongenitalanomalies of the kidney and urinary tract / H.Y. Hwang, G.C. Dworschak, S.Kohletal. - KidneyInt, 2014; 85(6): 1429–1433.

9. Renfang S. Genetics of congenital anomalies of the kidney and urinary tract / S. Renfang, V. Yosypiv // PediatrNephrol. - 2011. - № 3. - P. 353-364.

10. Single-gene causes of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in humans / A.Vivante, S.Kohl, D.Y. Hwang et al. //PediatrNephrol. - 2014; 29 (4): 695–704.

11. The demographic characteristics of children with chronic kidney disease stages 3-5 in South East England over a 5-year period / J.J. Kim, C.J. Booth, S.Walleretal. // Arch Dis Child. - 2013. - №1. - Р. 324-327.

12. Vosypiv I.V. Congenital Anomalies of Kidney and urinary tract: Genetic Disorder? / I.V. Vosypiv // Int. J. Nephrology. – 2012. – Р. 909-913.