ПОКАЗАТЕЛИ АМИНОКИСЛОТ НА ФОНЕ ПРИЁМА ПРЕПАРАТОВ  БИСФОСФОНАТНОЙ ГРУППЫ У ПАЦИЕНТОВ С ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ  ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ

Х.А. Ордашев; М.В.  Локтионова; В.А. Слетова; В.Д. Винтаев; А.А. Хатагов; А.А. Слетов; А.К. Шахбанов

doi:10.54890/.v2i2.318

Х.А. Ордашев М.В. Локтионова В.А. Слетова В.Д. Винтаев А.А. Хатагов А.А. Слетов А.К. Шахбанов

DOI:

https://doi.org/10.54890/.v2i2.318

Аннотация

Резюме. В работе приводятся результаты влияния внутривенного введения бисфосфонатов на
структуру почечных единиц. Пациенты с бисфосфонатным остеонекрозом имеют
предрасположенность к окислительному стрессу, выявленному расчетом соотношения между
восстановленным глутатионом (GSH) и окисленным глутатионом (GSSG), что приводит к
снижению содержания таких молекул, как липиды, белки и аминокислоты.

Ключевые слова:

бисфосфонатный остеонекроз челюсти; аминокислоты, нефротоксичность, бисфосфонаты, внутривенное введение, золедроновая кислота, золедронат, ибандронат.

Библиографические ссылки

1. Roger MJ, Gordon S, Benford HL, et al. “Cellular and molecular mechanisms of action ofbisphosphonates,” pp. 2961–2978, 2000.

2. Tanvetyanon T, Stiff P.J. “Management of the adverse effects associated with intravenous bisphosphonates,” pp. 897–907, Ann Oncol 2006.

3. TetsuhiroYoshinami, Toshinari Yagi, Daisuke Sakai, Naotoshi Sugimoto, Fumio Imamura “A Case of Acquired Fanconi Syndrome Induced by Zoledronic Acid,” pp.

-1078, 2011.

4. Naoto Miura, Natsuko Mizuno, Ryuhei Aoyama, Wataru Kitagawa, Harutaka Yamada, Kazuhiro Nishikawa, Hirokazu Imai, “Massive proteinuria and acute renal failure after oral bisphosphonate (alendronate) administration in a patient with focal segmental glomerulosclerosis,” https://link.springer.com/article/10.1007/s1015

-008-0078-x, 2009.

5. Dileep Sharma, SasoIvanovski, Mark Slevin, Stephen Hamlet, Tudor S Pop, KlaraBrinzaniuc, Eugen B. Petcu, Rodica I Miroiu, “Bisphosphonate-related osteonecrosis

of jaw (BRONJ): diagnostic criteria and possible pathogenic mechanisms of an unexpectedanti-angiogenic side effect,” https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PM

C3606312/, 2013.

6. Yuka Nakaya, Mayu Takaya, YutaHinatsu, TammamAlama, KosukeKusamori, Hidemasa Katsumi, ToshiyasuSakane, Akira Yamamoto, “Enhanced Oral Delivery of Bisphosphonate by Novel Absorption Enhancers: Improvement of Intestinal Absorption of Alendronate by N-Acyl Amino Acids and N-Acyl Taurates and Their

Absorption-Enhancing Mechanisms,” pp. 1-10, 2016.

7. Martha A. Sánchez-Rodríguez and Víctor Manuel Mendoza-Núñez, “Oxidative Stress Indexes for Diagnosis of Health or Disease in Humans,” pp. 13, 17, 2019.

8. Jose Bagan, Guillermo T. Saez, M. Carmen Tormos, Carmen Gavalda-Esteve, Leticia Bagan, Manuel Leopoldo-Rodado, Javier Calvo, Carlos Camps, “Oxidative stress

in bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws,” pp. 372-374, 2014.

9. Karabulut A.B., Gül M, Karabulut E., Kiran T.R., Ocak S.G., Otlu O., “Oxidant and antioxidant activity in rabbit livers treated with zoledronic acid,” pp. 3820–3822, Transplant Proc 2010.

10. Markowitz GS, Appel GB, Fine PL, Fenves AZ, Loon NR, Jagannath S, et al. “Collapsing focal segmental glomerulosclerosis following treatment with high-dose

pamidronate,” pp. 1164–1172, J Am Soc Nephrol 2001.